maria_vlasova

В Швеции за такой пост Вас бы точно закидали!)) Мария, я с Вами согласна, речь идёт о диагнозе. Тонкость в том, что аутизм очень широкое понятие, есть огромное количество нарушений развития аутистического спектра, и далеко не всегда это выражается в тяжелых формах. У двух моих приятельниц есть дети с таким диагнозом, и один и правда тяжелый, не говорит, агрессивный, с ним очень сложно. Растение, выпивающее из родителей все соки. У другой - имеет всего лишь легкую форму, в три года, когда это обнаружилось, с ним начали много и серьезно заниматься, потом семья переехала в UK и продолжали развитие там. В результате он сейчас ходит в обычную школу наравне с другими детьми, прекрасно учится, единственная сложность - живое общение, ему иногда бывает сложно выразить мысль сложноподчиненными предложениями с деепричастными оборотами, ограничивается построением простых предложений. При этом двуязычный, прекрасно рисует, талант к графике. Согласитесь, это два совершенно разных случая, их никак нельзя под одну гребенку. Вообще заболевание описано ведь совсем недавно, не накоплено достаточно знаний, синдром затрагивает слишком много сфер жизни человека.

Что мне непривычно до сих пор - это объем социальной помощи, которую получают родители таких детей в Швеции. И то, часто появляются репортажи в новостях, где родители жалуются, что им вот тут недодали и вот в этом обидели. Я все понимаю, гуманное отношение к людям в широком смысле этого слова. Но не будет ли правильнее вкладывать стлы время и ресурсы в исследования, чтобы изучить - а как это можно предотвратить, что можно сделать чтобы исправить это до того, как они родились? Пропагандой солнечности ведь это не исправить, хотя ясно, что это попытка защиты от тех, кто яро ненавидят таких деток за их отклонения - но это уже совсем другая проблема.

Вот именно, вся эта "реклама нездоровья" идет от того, что людям с этими детьми очень тяжело, помочь никто особо не стремится, зато все горазды задать вопрос "нафига рожала". Эта болезнь открыто вызывает неприятие, (оно и понятно, в социуме эти люди полноценно не могут функционировать) тогда как, например, тот же гепатит С, про который даже сам носитель вируса может не знать, - всего лишь инфекция, пролечился и в порядке. Вот и получается, что такой пропагандой родители солнечных детей пытаются сделать себе поглаживание, мол, я же все таки, счастлив, пофиг, что меня в изгои записали.

Вспоминается пословица, что Бог дает каждому столько испытаний, сколько каждый может вынести. И задача каждого справиться с этим, не опускать руки и верить в лучшее. У моей близкой подруги ребенок родился с хромосомной аномалией, самостоятельно не мог дышать, говорить, глотать. Ей предлагали оставить его в роддоме, но она ни секунды не сомневалась в том, что сможет его поднять. Муж ушел от нее как только узнал о диагнозе ребенка, она в декрете, денег никаких. Благодаря помощи неравнодушных людей подруга смогла собрать деньги на операцию для ребенка за границей, помогала другим мамочкам, у которых дети с подобными аномалиями в развитии. Будучи на операции за границей с ребенком, она познакомилась с хорошим мужчиной, который стал в дальнейшем ее мужем и способствовал ее переезду к нему в его страну. Сейчас, оглядываясь назад, она благодарна судьбе и своей стойкости, силе и вере, что смогла, справилась, не прогнулась под обстоятельства, не опустила руки, взамен получив счастье. Я ни в коем случае не пропагандирую ту мысль, что больной ребенок - это счастье и об этом следует трубить на всех углах. Зачастую это боль и страдание для женщины, и задача женщины найти в себе силы справиться с этой бедой, возможно даже с помощью профессиональных психологов.

У них все хорошо, сын ее пойдет в первый класс, в развитии не отстает от сверстников. Правда, есть у него дефекты речи из-за врожденной деформации челюсти, понадобится еще несколько операций, но это будет лет через 5, по мнению врачей.